Как за один день сломалась жизнь: калининградка борется за справедливость после инвалидности сына из-за врачебной халатности

Когда трёхлетний Марк впервые начал спотыкаться, его мама Евгения не придала этому особого значения.

«Он шёл и вдруг начал спотыкаться. Я ничего не поняла. А потом как будто по щелчку — и у него уже искривление ног», — вспоминает женщина.

В интернете она нашла информацию, что подобное может быть вариантом нормы, и немного успокоилась. Однако педиатр, к которой семья обратилась после новогодних праздников, рекомендовала консультацию ортопеда. Записаться к специалисту удалось лишь спустя несколько месяцев — только в апреле.

Диагноз, который поставили мальчику, звучал как «вальгусная деформация нижних конечностей». Врачи не спешили с обследованиями — ни УЗИ, ни рентген тазобедренных суставов не назначали. Вместо этого Марку прописали физиотерапию: электрофорез, стимуляцию током и витамин D. Но улучшений не было. Мальчик всё больше хромал, жаловался на боль, просыпался по ночам с криком. Единственное, что хоть немного облегчало страдания — ибупрофен и массажи, которые мама вынуждена была оплачивать самостоятельно.

Ситуация ухудшалась. В сентябре, когда Марк пошёл в детский сад, правая нога вдруг отказала — мальчик не мог наступить и поджимал её, словно цапля. Массаж помог временно, но страх матери рос. Она снова обратилась к ортопеду и настояла на рентгене коленных суставов. Снимки оказались чистыми, и врач снова назначил физиопроцедуры.

Год спустя, в январе 2025-го, Марк не смог встать на ноги — они просто подломились под его весом. Три дня Евгения носила сына на руках, бегая по врачам. Ни ревматолог, ни невролог, ни ортопед не могли поставить диагноз. В поликлинике лишь рекомендовали продолжать принимать ибупрофен. Мать была в отчаянии, пока не добилась направления на УЗИ и рентген тазобедренных суставов — исследования, которые должны были быть сделаны ещё в начале болезни.

Результаты оказались трагичными: у мальчика диагностировали двустороннюю болезнь Пертеса третьей стадии на фоне дисплазии тазобедренных суставов. Головки бедренных костей разрушены, «там просто пыль», — так описали врачи состояние суставов. Болезнь Легга-Кальве-Пертеса — редкое и серьёзное заболевание, при котором нарушается кровоснабжение головки бедренной кости, что приводит к её некрозу и деформации сустава. Без своевременного лечения последствия необратимы.

После постановки диагноза семья столкнулась с бюрократией и непониманием. Оформление инвалидности затянулось, а в медицинском учреждении, где лечился Марк, на мать смотрели с неприязнью.

«Из-за таких, как ты, врачи увольняются», — заявили ей при ребёнке.

Только после вмешательства областного правительства и министра социальной политики Анжелики Майстер инвалидность оформили за несколько дней. Теперь у Марка есть льготы, господдержка и инвалидное кресло, но здоровых тазобедренных суставов уже нет.

Фото: Евгения Зубанова, Клопс.

Врачи из Санкт-Петербурга подтвердили диагноз и объяснили, что вариантов лечения немного. Операция невозможна из-за возраста ребёнка, поэтому назначен полный покой и иммобилизация суставов в гипсовом панцире. В октябре гипс снимут, но вместо него установят ортез, который не позволит ходить. Евгения вынуждена оборудовать дом для ухода за сыном, а сама растит детей одна, влезая в долги и откладывая пенсию мальчика. Старшая сестра подрабатывает, чтобы помочь семье.

Мать подала жалобы в прокуратуру, Следственный комитет и Росздравнадзор. Проверка подтвердила нарушения: врачи не провели своевременных диагностических исследований и не установили диагноз с момента первого обращения. Евгения готовит иск к поликлинике и министерству здравоохранения с требованием компенсации морального и материального ущерба.

«Я потеряла возможность работать, — говорит Евгения. — Ребёнок не ходит. Мы живём между больницами. Жизнь разделилась на ДО и ПОСЛЕ — и всё из-за одного человека. Я хочу, чтобы ответственные понесли наказание».

История Марка — трагический пример того, как ошибки и бездействие в системе здравоохранения могут разрушить детство и жизнь целой семьи. Пока мальчик борется за возможность ходить, его мама борется за справедливость и надежду на лучшее будущее.

Как сохранить зрение ребёнка в эпоху гаджетов: советы врачей и что делать родителям