Во время посещения сайта вы соглашаетесь с тем, что мы обрабатываем ваши персональные данные с использованием метрик Яндекс Метрика, top.mail.ru, LiveInternet.

Вопреки всему: история двухлетнего Лёши с редкой аномалией мозга поразила калининградцев

 Вопреки всему: история двухлетнего Лёши с редкой аномалией мозга поразила калининградцевКристина Тараненко

Двухлетний Лёша из Калининграда, несмотря на неутешительные прогнозы врачей, сотворил настоящее чудо: мальчик с редкой аномалией мозга не только научился ходить, но и начал говорить, освоив почти 30 слов. Его мама, Кристина Тараненко, вспоминает, как радость от первых шагов и слов была безграничной.

Новый удар: внезапные приступы и потеря речи

Однако этой весной семью ждало новое испытание. В апреле у Лёши внезапно начались судороги, которые повторялись на протяжении трех месяцев. Несмотря на панику няни и обращения в скорую, неврологические обследования, включая электроэнцефалограмму, не выявили эпилепсии.

В поисках причины: гетеротопия или генетическая мутация?

Специалисты из Санкт-Петербурга предполагают, что причина может крыться в врожденной аномалии – гетеротопии серого вещества, когда нейроны образуют узлы в белом веществе мозга, или же это реакция на интенсивные реабилитационные процедуры.

Откат в развитии и новые надежды

Эти приступы привели к серьезному откату в развитии: Лёша полностью потерял речь, разучившись произносить даже простые слова. Его мучают головные боли и раздражительность.

Сейчас врачи в Санкт-Петербурге склоняются к версии генетической мутации как основной причины всех проблем.

Шанс на будущее: необходима помощь

Для подтверждения этого диагноза необходимо дорогостоящее секвенирование генома, стоимость которого, вместе с перелетами и проживанием, превышает 100 тысяч рублей.

Собрать необходимую сумму семье Лёши помогает благотворительный центр «Верю в чудо». Сделав пожертвование на сайте центра, вы можете дать малышу шанс на дальнейшее развитие и нормальную жизнь.

...

  • 0

Популярное

Последние новости